Redacción
La Administración de Fármacos y Alimentos de Estados Unidos (FDA) informó estudios este miércoles que revelan que las vacunas actuales en contra el COVID-19 no responden bien a la subvariante BA.2 de la mutación Ómicron; y su panel de expertos se reúne para discutir cambios en futuras dosis de refuerzo. En el mismo informe la FDA dijo que las vacunas de refuerzo protegen contra síntomas graves del covid-19, en comparación con las dos dosis preliminares.
“Esta discusión de hoy es mucho más amplia: es una discusión sobre qué hacemos con toda la población y qué hacemos cuando creemos que el virus ha evolucionado más”, comentó Peter Marks, director del Centro de Evaluación Biológica de la FDA.
Una cuarta dosis de la vacuna Pfizer/BioNTech redujo las tasas de contagio del covid-19 entre los ancianos, pero la protección contra la infección pareció ser de corta duración, según develó el martes un estudio de Israel.
A fines de marzo, los funcionarios de salud de Estados Unidos autorizaron una segunda dosis de refuerzo de las vacunas de Moderna y Pfizer para personas de 50 años o más, citando datos que muestran una disminución de la inmunidad y los riesgos que plantean las subvariantes Ómicron del virus.
